2-Фенілфенол

Була заснована в 2006 році і розташована в Wenshang Chemical Industrial Park із статутним капіталом 50,07 мільйонів юанів. Він присвячений виробництву спеціальних хімічних продуктів. Це технологічне підприємство, яке об’єднує наукові дослідження, проектування та виробництво. Завдяки більш ніж десятирічним безперервним зусиллям компанія розвивалася швидко та здорово, і вже 16 років займається суміжними сферами. Це прекрасне хімічне підприємство, яке об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продажі.

2-Фенілфенол, або о-фенілфенол, є органічною сполукою. За структурою це один із моногідроксильованих ізомерів біфенілу. Це тверда речовина білого кольору. Це біоцид, який використовується як консервант з номером E E231 і під торговими назвами Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide та багато інших.

Основне використання 2-фенілфенолу – як сільськогосподарський фунгіцид. Зазвичай його застосовують після збору врожаю. Це фунгіцид, який використовується для парафінування цитрусових. Він більше не є дозволеною харчовою добавкою в Європейському Союзі, але все ще дозволений для обробки після збору врожаю в 4 країнах ЄС.

Застосовується також для дезінфекції насіннєвих ящиків. Це загальний засіб для дезінфекції поверхонь, який використовується в домогосподарствах, лікарнях, будинках престарілих, на фермах, пральнях, перукарнях і підприємствах харчової промисловості. Його можна використовувати на волокнах та інших матеріалах. Використовується для дезінфекції лікарняного та ветеринарного обладнання. Інші види використання в гумової промисловості та як лабораторний реагент. Він також використовується у виробництві інших фунгіцидів, барвників, смол і гумових хімікатів.

2-Фенілфенол у низьких концентраціях міститься в деяких побутових продуктах, таких як спреї для дезінфекції та аерозолі чи спреї дезодорантів для пахв.

Натрієва сіль ортофенілфенолу, sodium orthophenylphenol, є консервантом, використовується для обробки поверхні цитрусових.

Ортофенілфенол також використовується як фунгіцид у харчовій упаковці та може проникати у вміст.

Спосіб отримання 2-фенілфенолу або його натрієвої солі, де дибензофуран взаємодіє з металевим натрієм у присутності комплексоутворювача, а також із застосуванням 2-фенілфенолу або його натрієвої солі, отриманої відповідно до процесу за винаходом як біоциди або як прекурсори для специфічних антипіренів.

Існує попит на 2-фенілфенол та його натрієву сіль, оскільки вони були визнані корисними як біоциди, особливо як сільськогосподарські фунгіциди та як дезінфікуючі засоби для поверхонь для використання в домогосподарствах, лікарнях, будинках престарілих, пральнях і підприємствах з переробки харчових продуктів. Крім того, 2-фенілфенол і його натрієва сіль є корисними як прекурсори для приготування певних антипіренів.

2-Фенілфенол у промислових масштабах зараз отримують, наприклад, шляхом автоконденсації циклогексанону з утворенням 2-циклогексенілциклогексанону, реакція якої каталізується різними каталізаторами, наприклад, кислотними іонообмінниками або солями металів вищих аліфатичних карбонових кислот. Отриманий 2-циклогексенілциклогексанон згодом дегідрують за допомогою каталізаторів із перехідними металами.

Спосіб одержання 2-фенілфенолу або його натрієвої солі, де дибензофуран реагує з металевим натрієм у присутності комплексоутворювача, який вибирають із групи, що складається з аліфатичних простих ефірів, циклоаліфатичних простих ефірів, олігомерних аліфатичних простих ефірів , полімерні аліфатичні прості ефіри та тіоефіри, і де молярне співвідношення металевий натрій до дибензофурану становить менше 5:1.

У ході реакції утворюються катіони натрію, а також аніони дибензофурану. Вони розділяються комплексоутворювачем за рахунок сольватації, що несподівано призводить до активації реакції. Аліфатичні прості ефіри переважно являють собою C4-C500 аліфатичні прості ефіри, що містять від 1 до 200 атомів кисню, особливо C4-C50 аліфатичні прості ефіри, що містять від 1 до 20 атомів кисню. Найбільш переважними є C4-C20 аліфатичні прості ефіри, що містять від 1 до 15 атомів кисню. Надзвичайно переважними аліфатичними простими ефірами є ті, що мають кінцеву метоксигрупу, а також ті, що мають щонайменше два атоми кисню. Перевага віддається диметиловому ефіру етиленгліколю.

Циклоаліфатичні прості ефіри переважно являють собою C{{0}}C20 циклоаліфатичні прості ефіри, що містять від 1 до 18 атомів кисню, особливо C4-Ci0 циклоаліфатичні прості ефіри, що містять від 1 до 9 атомів кисню. Також до уваги приходять краун-ефіри, такі як 12-краун-4, 15-краун-5 і 18-краун-6. Перевага віддається 1,4-діоксану.

Переважними олігомерними аліфатичними простими ефірами є диметиловий ефір діетиленгліколю та диметиловий ефір триетиленгліколю.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1), де n є числом у діапазоні від 4 до 2000, переважно від 4 до 500, і
R1 і R2, незалежно один від одного, означають С-С4-алкіл, особливо метил.
R3-S-R4 (2), де R3 і R4, незалежно один від одного, є C1-C10 алкілом, особливо метилом. Переважними комплексоутворювачами є 1,4-діоксан, диметиловий ефір етиленгліколю, диметиловий ефір діетиленгліколю, диметиловий ефір триетиленгліколю та диметиловий ефір поліетиленгліколю, особливо диметиловий ефір етиленгліколю.

Комплексоутворювач може, наприклад, використовуватися в молярному співвідношенні комплексоутворювача до дибензофурану від 1:1 до 20:1, особливо від 1:1 до 10:1. Надзвичайно переважним є молярне співвідношення від 2:1 до 10:1.
За бажанням, процес можна проводити в присутності розчинника, який використовується на додаток до комплексоутворювача.
Переважно такий розчинник вибирають із групи, що складається з алкілованих бензолів і аліфатичних або циклоаліфатичних вуглеводнів.
Переважними алкільованими бензолами є С12алкільовані бензоли, особливо С1-С6алкільовані бензоли, такі як толуол або ксилол.
Переважними аліфатичними вуглеводнями є C6-C20 аліфатичні вуглеводні, такі як гексан і гептан.

Переважними циклоаліфатичними вуглеводнями є C6-C20 циклоаліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан. Молярне співвідношення металевого натрію до дибензофурану становить переважно від 1:1 до 4:1, більш переважно від 1:1 до 3:1, особливо від 1,5:1 до 3:1. Надзвичайно бажаним є співвідношення приблизно 2:1.
Реакцію дибензофурану з металевим натрієм переважно проводять при температурі від 50 до 250 градусів, особливо від 70 до 160 градусів. Надзвичайно бажаною є температура від 70 градусів до 100 градусів.

2-Фенілфенол використовується як проміжний продукт для фарбування, пластифікатор, хімікат для каучуку та як консервант у водно-масляних емульсіях. Він використовується як антимікробний консервант у косметиці та антимікробна добавка у виробництві металообробних рідин, шкіри, клеїв і текстилю. Крім того, він служить дезінфікуючим засобом у домогосподарствах, лікарнях, будинках престарілих, фермах, пральнях, перукарнях, ветеринарному обладнанні та підприємствах харчової промисловості. Він також використовується у виробництві смол і гумових хімікатів. Крім цього, він використовується як полімерний матеріал, стабілізатор і антипірен.

2-Фенілфенол використовується як проміжний продукт для фарбування, пластифікатор, хімікат для каучуку та як консервант у водно-масляних емульсіях. Він використовується як антимікробний консервант у косметиці та антимікробна добавка у виробництві металообробних рідин, шкіри, клеїв і текстилю. Крім того, він служить дезінфікуючим засобом у домогосподарствах, лікарнях, будинках престарілих, фермах, пральнях, перукарнях, ветеринарному обладнанні та підприємствах харчової промисловості. Він також використовується у виробництві смол і гумових хімікатів. Крім цього, він використовується як полімерний матеріал, стабілізатор і антипірен.

Розчинність
Розчинний в етанолі, ацетоні, бензолі, гідроксиді натрію, хлороформі, ацетонітрилі, толуолі, гексані, лігроїні, етиловому ефірі, піридині, етиленгліколі, ізопропанолі, гліколевих ефірах і полігліколях.

2-фенілфенол та його натрієва сіль мають бактерицидні властивості широкого спектру дії та видалення цвілі, а також є малотоксичними та не мають запаху. Вони є хорошими консервантами і можуть використовуватися для профілактики цвілі та збереження фруктів і овочів, особливо цитрусових. Їх також можна використовувати для обробки лимонів, ананасів, груш, персиків, помідорів, огірків тощо, що може мінімізувати загнивання.
Зокрема, {{0}}фенілфенол можна використовувати як інгібітор цвілі та консервант для фруктів і овочів. Він в основному використовується для запобігання плісняви ​​на шкірці цитрусових, з максимальним використанням 3,0 г/кг і залишками Chemicalbook не більше 12 мг/кг.
Його можна використовувати як носій, поверхнево-активну речовину, бактерицидний консервант і проміжний засіб для фарбування, коли гідрофобні синтетичні волокна, такі як хлорволокно та поліестер, фарбуються за допомогою носія.
Використовується як реагент для флуоресцентного визначення тріози. Барвник проміжний.
Використовується як інгібітор дезоксирибонуклеази (ДНКази); використовується як реагент для аналізу та виявлення тріози. 2-фенілфенол має сильну бактерицидну функцію та використовується для консервування деревини, шкіри та паперу, а також для консервування фруктів, овочів і м’яса.

Очі:Перевірте наявність контактних лінз і негайно зніміть їх, якщо вони є. Після цього слід негайно промити очі водою з будь-якого джерела протягом 15 хвилин. Не використовуйте масло або мазь в очах. Організувати негайну транспортування до медичного закладу.

Шкіра:Негайно пролийте уражену шкіру водою, знімаючи та ізолюючи весь забруднений одяг. Ретельно промийте всі уражені ділянки шкіри водою з милом. Негайно зателефонуйте до лікарні або токсикологічного центру, навіть якщо не з’явиться жодних симптомів (таких як почервоніння чи подразнення). Негайно транспортуйте потерпілого до лікарні для надання допомоги після промивання уражених ділянок.

Вдихання:Негайно покинути забруднену територію; глибоко вдихніть свіже повітря. У разі появи симптомів (таких як хрипи, кашель, задишка або печіння в роті, горлі чи грудній клітці) викликайте лікаря та будьте готові транспортувати потерпілого до лікарні. Забезпечте належний захист органів дихання рятувальникам, які потрапляють у невідому атмосферу. По можливості слід використовувати автономні дихальні апарати (SCBA); якщо він недоступний, використовуйте рівень захисту, який перевищує або дорівнює рекомендованому під захисним одягом.

Проковтування:Не викликати блювоту. Феноли є дуже токсичними отрутами, їдкими та подразливими, тому викликання блювоти може погіршити медичні проблеми. Негайно зателефонуйте до лікарні чи токсикологічного центру та знайдіть активоване вугілля, яєчний білок або молоко на випадок, якщо медичний консультант порекомендує введення одного з них. Якщо порада лікаря недоступна, а потерпілий у свідомості і не має судом, дайте потерпілому склянку розчину активованого вугілля у воді або, якщо цього немає, склянку молока або збитих яєчних білків і негайно транспортуйте потерпілого до лікарні. Якщо потерпілий у конвульсіях або втратив свідомість, не давайте нічого в рот, переконайтеся, що дихальні шляхи потерпілого відкриті, і покладіть потерпілого на бік, голова нижче тіла. Не викликати блювоту. Негайно транспортуйте потерпілого до лікарні.